Pharmig Academy - Titelbild

Unsere Themen

So vielfältig wie das Gesundheitswesen sind die Themen, die unsere Fachexperten vermitteln. Das PHARMIG ACADEMY-Angebot ist einzigartig und facettenreich. Es umfasst sämtliche Bereiche der Pharmabranche durch erstklassiges Know-How und Kompetenz der jeweiligen Experten. So können wir ein Weiterbildungsangebot garantieren, das eine bestmögliche Diversität aus verschiedensten Tätigkeitsbereichen für eine vielfältige Zielgruppe ermöglicht.

Marketing, Kommunikation

Know-How in Marketing und Kommunikation ist eine wichtige Unternehmensstrategie im Gesundheitswesen. Diese entwickeln und erfolgreich nutzen zu können und rechtliche Möglichkeiten im praktischen Umgang mit Medien richtig einzusetzen ist elementar. Dieser Schwerpunkt befasst sich mit aktuellen Entwicklungen zu Kommunikation und Umgang mit entsprechenden Medien in der Pharmabranche.

Recht, Compliance, Zulassung, Regulatory Affairs, Verhaltenskodex

Pharmazeutische Unternehmen unterliegen bei der Information, Werbung und Zusammenarbeit mit Fachkreisen strengen gesetzlichen Anforderungen. Darüber hinaus regelt der Pharmig-Verhaltenscodex (VHC) diese und weitere Bereiche. Diese freiwillige Selbstbeschränkung zeugt von großem Verantwortungsbewusstsein der Pharmaindustrie und setzt ein klares Zeichen für den ethischen Umgang mit Arzneimitteln. Die Einhaltung (Compliance) der Gesetze und der VHC-Bestimmungen sind in pharmazeutischen Unternehmen Bestandteile der internen Qualitätssicherung.

Vertrieb, Logistik, Qualitätssysteme

Die Arzneimitteldistribution unterliegt innerhalb der pharmazeutischen Qualitätssicherung den Prinzipien der "Guten Vertriebspraxis" (GDP). Strenge gesetzliche Vorgaben stellen sicher, dass der Arzneimittelvertrieb vom Hersteller bis in die Apotheke nach einheitlichen Qualitätsstandards erfolgt, welche die einwandfreie Beschaffenheit der Arzneimittel beim Transport und bei der Lagerung gewährleisten.

Gesundheitsökonomie, Erstattung, Pharmamarkt

Arzneimittelpreise können vom pharmazeutischen Unternehmen nicht frei festgelegt werden. Sie unterliegen dem Preisgesetz und müssen dem Gesundheitsministerium gemeldet werden. Arzneimittel, deren Kosten von der Krankenkasse übernommen werden (Erstattung), durchlaufen ein Verfahren zur Aufnahme in den Erstattungskodex. Die Preisgestaltung unterliegt strengen gesetzlichen Vorgaben.

Forschung, Entwicklung

Bei der Arzneimittelentwicklung werden im Rahmen der klinischen Forschung in systematischer Weise bestimmte Behandlungsformen oder medizinische Interventionen auf ihre Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit für die Anwendung am Patienten untersucht. Mittels der klinischen Forschung werden wissenschaftliche Fragestellungen beantwortet mit dem Ziel, die medizinische Behandlung zukünftiger Patienten zu verbessern. Strenge gesetzliche Vorgaben stellen sicher, dass Teilnehmer in der klinischen Forschung nach höchsten, international gültigen ethischen Grundsätzen geschützt werden.

Pharmakovigilanz

Zulassungsinhaber von Arzneispezialitäten müssen ein Pharmakovigilanz-System einrichten und führen, mit dem sichergestellt wird, dass
- Informationen über alle vermuteten Nebenwirkungen gesammelt und beurteilt werden;
- vermutete schwerwiegende Nebenwirkungen, häufig beobachteter unsach-gemäßer Gebrauch oder schwerwiegender Missbrauch, oder Qualitätsmängel an die zuständigen Behörden gemeldet werden;
- Anfragen von zuständigen Behörden zur Beurteilung von Nutzen und Risiken eines Arzneimittels vollständig und rasch beantwortet werden;
- die zuständige Behörden regelmäßig mit Informationen zur Bewertung des Nutzens und des Risikos eines Arzneimittels versorgt werden.