Grundlagen und Strukturen im Pharmarecht
Von der Arzneimittelzulassung bis zur Pharmakovigilanz
Datum und Uhrzeit
Do, 12.12.2024 9:00-17:00 Uhr
Teilnahmeoption
vor Ort
Veranstaltungsort
Operngasse 6/6
1010 Wien
Route planen
Teilnehmerbeitrag
Pharmig-Mitglied: EUR 875,00* p.P.
Regulär: EUR 965,00* p.P.
*Preis exkl. MwSt
Dieses Seminar bietet einen generellen Überblick über die Regelungsinhalte des Arzneimittelgesetzes, sowohl für Jurist:innen als auch Nicht-Jurist:innen. Dabei wird zum einen produktbezogen der Begriff und der Lebenszyklus eines Arzneimittels – von der Zulassung bis hin zur Werbung und Anwendung – aus rechtlicher Sicht durchleuchtet, zum anderen werden aber auch Vorschriften für Arzneimittelbetriebe und weitere arzneimittelrechtliche Begleit- und Sonderregelungen behandelt.
Programm
- Arzneimittelbegriff
- Arzneimittelzulassung
- Klinische Prüfung
- Arzneimittelvertrieb
- Arzneimittelwerbung
- Pharmakovigilanz
- Betriebsvorschriften
Zielgruppen
- Pharmakovigilanz - Verantwortliche
- Produktmanager
- Qualitätsmanager
- Regulatory Affairs Manager:innen
Fachexpert:innen
Dr. Claudia Steinböck Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz, Leitung Abteilung Rechtsangelegenheiten Arzneimittel, Medizinprodukte, Apotheken, Krankenanstalten u
Mag. Daniel D'Orlando Bundesministerium für Arbeit, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz, Leiter der Kompetenzstelle Arzneimittel, Medizinprodukte und Apothekenwesen
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