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Seminar Regulatory Affairs

Regulatory Affairs Navigator

 Dein Intensivkurs für Humanarzneimittel
Do, 05.12.2024 09:00-17:00 Uhr
Dieses Regulatory Affairs Basisseminar vermittelt einen umfassenden Überblick in die wichtigsten Bereiche der Arzneimittelzulassung in Europa. Sie erwerben regulatorische Grundlagen und erhalten Tipps aus der Praxis, um die behördlichen Anforderungen einer Erstzulassung und die Instandhaltung von bereits erworbenen Zulassungen („Life Cycle Management“) erfüllen zu können. Sie lernen die verschiedenen Einreichungsverfahren zu unterscheiden, bekommen Hintergründe und Herausforderungen von Änderun...
Seminar Recht / Compliance

Datenschutz in der Pharmaindustrie:

 Praxisorientierte Einblicke und Umsetzung
Di, 10.12.2024 13:30 - 17:00 Uhr
Datenschutzrecht ist ein essentieller Bestandteil der Compliance im Pharmaunternehmen und da ein Unternehmen ohne Datenverarbeitung nicht arbeiten kann ist es wichtig, zu wissen, wie die verschiedenen Praxisbereiche in einem Pharmaunternehmen datenschutzrechtlich aufzuarbeiten sind. In unserem kompakten Seminar vermitteln wir in zwei Teilen nicht nur die wichtigsten Begriffe des Datenschutzes und damit im Zusammenhang stehender neuer Rechtsakte, sondern geben auch wertvolle Tipps für die Umsetz...
Seminar Recht / Compliance Pharmakovigilanz (PHV)

Grundlagen und Strukturen im Pharmarecht

 Von der Arzneimittelzulassung bis zur Pharmakovigilanz
Do, 12.12.2024 9:00-17:00 Uhr
Dieses Seminar bietet einen generellen Überblick über die Regelungsinhalte des Arzneimittelgesetzes, sowohl für Jurist:innen als auch Nicht-Jurist:innen. Dabei wird zum einen produktbezogen der Begriff und der Lebenszyklus eines Arzneimittels – von der Zulassung bis hin zur Werbung und Anwendung – aus rechtlicher Sicht durchleuchtet, zum anderen werden aber auch Vorschriften für Arzneimittelbetriebe und weitere arzneimittelrechtliche Begleit- und Sonderregelungen behandelt.
Workshop Pharmamarkt

Projektmanagement in der Pharmabranche
17.12.2024 13:30 - 17:30 Uhr
Projektmanagement ist ein grundlegender Baustein für die effiziente Gestaltung von Projekten. Die definierten Standards verbinden alle Branchen miteinander. In unserem kompakten Kurs vermitteln wir Ihnen an zwei Halbtagen alle wichtigen Basiselemente und bereiten Sie auf die Prüfung bei der Zertifizierungsstelle vor. Sie lernen, wie Sie Projektpläne erstellen und operative Maßnahmen umsetzen. Kombiniert mit einem Selbststudium der Kompetenzelemente der pm baseline und der ICB4 nach IPMA-Standar...
Info-Session Commercial Pharmareferent:innen

kostenlose Infosession zum Pharmareferent:innen Kurs "Fit für die Prüfung"

 Bestens ausgebildet für Ihre Zukunft in der pharmazeutischen Industrie
Mo, 13.01.2025 17:00 - 18:00 Uhr
Die Tätigkeit der Pharmareferent:innen ist durch das Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt und erfordert daher den Nachweis der Qualifikation durch eine Prüfung. In dieser kostenlosen Infosession lernen Sie das Programm für den Pharmareferent:innen Vorbereitungskurs „Fit für die Prüfung - Bestens ausgebildet für die pharmazeutische Industrie“ kennen, das gemeinsam mit langjährig erfahrenen Industrieexpert:innen auf Basis der PHARMIG Skriptenreihe die für die Prüfung relevanten Inhalte, konzipiert w...
Seminar Recht / Compliance

Abgrenzung handels- und gewerberechtlicher Geschäftsführer in Pharmaunternehmen
Di, 21.01.2025 09:00-12:30 Uhr
Vielfach wissen handels- und gewerberechtliche Geschäftsführer in Pharmaunternehmen zu wenig über die sie treffenden Verpflichtungen und die damit verbundenen Haftungen Bescheid. Dieses Seminar informiert Sie praxisnah mit auf die Pharmaindustrie abgestimmten Fallbeispielen, damit Sie über die Sie treffenden Aufgaben Bescheid wissen. Des Weiteren werden auf die Zielgruppe zugeschnitten Möglichkeiten der Haftungsvermeidung und des Haftungsausschlusses dargestellt und diskutiert.
Kurs Commercial Pharmareferent:innen

Fit für die Prüfung - Pharmareferent:innen Vorbereitungskurs

 Bestens ausgebildet für Ihre Zukunft in der pharmazeutischen Industrie, 24.01. - 26.06.2025
24.01.-26.06.2025
Die Tätigkeit der Pharmareferent:innen ist durch das Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt und erfordert daher den Nachweis der Qualifikation durch eine Prüfung. Unsere innovative Ausbildung wurde gemeinsam mit langjährig erfahrenen Industrieexpert:innen konzipiert und vermittelt auf Basis der PHARMIG Skriptenreihe die für die Prüfung relevanten Inhalte. Lernen Sie über einen Zeitraum von ca. 4 Monaten gemeinsam mit 11 Fachexpert:innen mittels interaktiver kurzer Sessions (Dauer 60-130 Minuten), di...
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