Di, 11.06.2024
09:00 - 13:00 Uhr
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Wenn es um Gen- und Zelltherapien geht, ist der österreichische Markt im Gesundheitsbereich nicht einfach, aber sehr interessant und offen für Innovationen.
Es erfordert jedoch einige Vorbereitungen und Zeit, um mit Ärztinnen und Ärzten, Kostenträgern und der Spitalsverwaltung zu sprechen und aktiv Überzeugungsarbeit zu leisten. Denn manchmal besteht die Herausforderung darin, Bedenken zu zerstreuen, die zu Beginn auftreten können.
Mit unserem Training möchten wir Ihnen Möglichkeiten aufzeigen, die im Einklang mit Konzernstrategien zum Erfolg führen können.
• Einführung zu den bisherigen Zell & Gentherapien und was ändert sich
o RNA ; DNA ; CRISPR/Cas9
• Die Bedenken & Herausforderungen der Kostenträger in Bezug auf Gentherapien
o Im Bereich Seltene Erkrankungen
o Im Bereich der „großen Indikationen“
- LP(A), Alzheimer
• Wie konnte es bei SMA mit der GTx funktionieren
• Ein reales Beispiel: Team – Vorbereitungen – Gespräche
• Die Spielregeln festlegen für Österreich und …
o Was muss vorbereitet werden
o Wer muss Wann, Wo sein?
o Welche Spezifika hat Österreich
• Alle Beteiligten informieren und informiert halten
• FDA-Zulassung Vor- & Nachteile
• Verträge besser EU-einheitlich
• Vorbereitung für den Tag der Zulassung
• EU-Zulassung – EU-Produkt – EU-Preis
o Der Brief der EU
o Die Kommunikation an die Beteiligten
- Was an Wen und Wann
• Ab dem 1. Patienten PV- & Safety-Updates
o Ein Informationsfluss vom HQ bis zum Arzt
• Spezialisten lösen spezielle Probleme
o Neue Probleme sofort bearbeiten
• Preis-Anpassungen ansprechen, umsetzen
o Die europäische Einheit besteht zwischen den Kostenträgern, Ärzten & Betroffenen (Patientinnen & Patientinnen-Eltern)
• Zusammenfassung des Beispiels
• Weitere Erfahrungen mit GTx in Österreich & Europa
• Diskussion
Dr. Hardo Fischer Expert for Orphan Drugs
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