Globale und Europaweite Entwicklungen -  Dr. Martin Spatz, MBA (GM bei IQVIA Österreich)

• Globale Entwicklung bei Biologika und Biosimilars
• Globale Pipelines und therapeutische Bereiche
• Hersteller von Biosimilars und ihre Pipelines
• Entwicklung in der EU mit Fokus auf EU5
• Regulatorisches und medizinisches Framework
• Abgrenzung und Marktunterschiede zu NBCDs
• Market Access in der EU

Grundlagen und Erstattungssituation - Dr. Wolfgang Andiel (Präsident OeGV, Head External Affairs bei Sandoz GmbH) 

• Entwicklung, Zulassung und Auflagen, Produktion von Biosimilars
• Indikations-Extrapolation, Naming, Label
• Interchangeability, Switch

Trends im österreichischen Biosimilar-Markt - Dr. Sabine Möritz-Kaisergruber (Präsidentin des Biosimilarsverbandes, GF bei Astro Pharma)

• Vorstellung des Biosimilarverbandes - Ziele und Aufgaben
• Biosimilars am österreichischen Markt: EMA Zulassungen vs. Markteintritte
• IQVIA Verbrauchs- und Preissimulationsstudie: Biosimilars Marktdaten und mögliches Einsparungspotential bis 2021
• Wie entwickeln sich Biosimilars in Österreich und Ausblick
• Erstattungssituation in Österreich (ASVG-Grundlagen) und Procurement

Marktentwicklungen historisch nachverfolgt und Zukunftsaussichten - Mag. Martin Munte (Präsident der Pharmig, GF bei Amgen Austria GmbH)

• Unterschiede in der Markt- und Preisentwicklung von Biosimilars der 1. Generation im Vergleich zu Biosimilars der 2. Generation
• Entwicklung der neuen Biosimilars ab 2015
• Bevorstehende Patentabläufe - welche Produkte sind mit welcher Marktdurchdringung zu erwarten
• Mittelfristige und langfristige Handlungsoptionen für Hersteller/Pharmaunternehmen