13. Rare Diseases Dialog: Ein zentraler Finanzierungstopf – die Lösung für einen langfristigen und einheitlichen Zugang zu neuen Therapien im Bereich seltener Erkrankungen?
Fotos und Pressemitteilung zum 13. Rare Diseases Dialog
Ein zentraler Finanzierungstopf – die Lösung für einen langfristigen und einheitlichen Zugang zu neuen Therapien im Bereich seltener Erkrankungen?
Mi., 03.05.2023
16:00 - 18:00 Uhr
Hybrid (vor Ort im Festsaal Urania Wien
Uraniastraße 1
1010 Wien oder Online mit Zoom)
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Kostenlos
Auch wenn die Anzahl Betroffener pro seltener Erkrankung in Österreich überschaubar ist, so sind diese Personen oft ungleichmäßig über das Bundesgebiet verteilt. Ein Solidaritätsinstrument ist notwendig, um mehr Chancengleichheit für diese besonders vulnerable Gruppe zu ermöglichen. Innovative Therapien sollen überall dort zum Einsatz kommen können, wo sie gebraucht werden, ohne an Landes- oder Strukturgrenzen zu scheitern.
Geht es um die Finanzierung hoch spezialisierter Therapien bei seltenen Erkrankungen, fällt diese in Österreich auf Grund der aktuellen Mechanismen im Gesundheitssystem uneinheitlich aus. Ein bundesweiter Finanzierungstopf ist auch Thema in den laufenden Finanzausgleichsverhandlungen und wird bereits in ersten Ansätzen umgesetzt. Kann dies eine Lösung sein, um die Versorgung von Patientinnen und Patienten über alle Bundesländer hinweg zu harmonisieren?
Welche konkreten Möglichkeiten könnte ein bundesweiter Finanzierungstopf für die Behandlung von Menschen mit seltenen Erkrankungen schaffen und wo liegen seine Grenzen? Welche Therapien sollen davon umfasst werden und welche Kriterien werden für diese Entscheidung herangezogen? Wie kann die Dotierung dieses Finanzierungstopfes laufend und nachhaltig gesichert werden? Ein Deep Dive in diese Problematik sowie konkrete Lösungsansätze stehen beim 13. Rare Diseases Dialog im Fokus.
Moderation: Mag. Tarek Leitner, ORF
Keynote: ao. Univ.-Prof. Dr. Daniela Karall, Stellv. Direktorin der Innsbrucker Kinderklinik, Abt. für Pädiatrie I Bereich Angeborene Stoffwechselstörungen | Medizinische Universität Innsbruck | Präsidentin der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde und Obfrau des Vereines Forum Seltene Krankheiten (www.forum-sk.at)
Diskussionspartner:innen:
Mag. Gunda Gittler MBA,aHPh, Apothekenleitung | Apotheke der Barmherzigen Brüder e.U.
ao. Univ.-Prof. Dr. Daniela Karall, Stellv. Direktorin der Innsbrucker Kinderklinik, Abt. für Pädiatrie I Bereich Angeborene Stoffwechselstörungen | Medizinische Universität Innsbruck | Präsidentin der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde und Obfrau des Vereines Forum Seltene Krankheiten (www.forum-sk.at)
ao. Univ.-Prof. Dr. Herwig Ostermann, Geschäftsführer | Gesundheit Österreich GmbH
Dr. Ronald Pichler, Head of Public Affairs & Market Access | PHARMIG Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs
Hon. Prof. (FH) Dr. Bernhard Rupp, MBA, Leiter der Abteilung Gesundheitspolitik, Kammer für Arbeiter und Angestellte für Niederösterreich
Mag. Dominique Sturz, Obfrau-StV. | Pro Rare Austria, Patient Advocate Usher Syndrome & Rare Diseases
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ao. Univ.-Prof. Dr. Herwig Ostermann Gesundheit Österreich GmbH, Geschäftsführer
Dr. Ronald Pichler PHARMIG Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs, Head of Public Affairs & Market Access
Hon. Prof. (FH) Dr. Bernhard Rupp, MBA Kammer für Arbeiter und Angestellte für Niederösterreich, Leiter der Abteilung Gesundheitspolitik
Ao.Univ.-Prof. Dr. Daniela Karall, IBCLC Medizinische Universität Innsbruck, stellvertretende Direktorin der Innsbrucker Kinderklinik
Mag. Dominique Sturz Pro Rare Austria, Obfrau-StV.
Mag. Gunda Gittler, MBA,aHPh Apotheke der Barmherzigen Brüder e.U., Apothekenleitung
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