Lehrgang

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld

Datum und Uhrzeit

Mi., 24.09.2025

Kalender (.ics) Download

Teilnahmeoption

Hybrid (vor Ort oder Online mit Microsoft Teams)

Veranstaltungsort

Operngasse 6/6
1010 Wien
Route planen

Teilnehmerbeitrag

Pharmig-Mitglied:   EUR 5.394,00* p.P.

Regulär:   EUR 5.934,00* p.P.

*Preis exkl. MwSt

Noch 29 Tage bis zum Start

Lehrgang Module

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 1 Qualitätsmanagement (QM) verstehen: Einstieg in regulatorische Sicherheit und Effizienz
Mi., 24.09.2025 09:00-17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P
Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 2 Qualitätsmanagement (QM) in der Praxis: Qualität, Compliance und kontinuierliche Verbesserung sicherstellen
Di., 07.10.2025 09:00-17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P
Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 3 Auditfit! Erfolgreich durch Audits und Inspektionen mit System und Selbstsicherheit
Do., 23.10.2025 09:00-17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P
Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 4 GDP & Logistik: Sichere Lagerung und Distribution in der pharmazeutischen Supply Chain
Do., 06.11.2025 09:00 -17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P
Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 5 GMP für die Produktion: Wissen aus der Praxis für sichere Herstellprozesse
Mo., 17.11.2025 09:00-17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P
Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 6 GMP im Labor: Wissen aus der Praxis für Qualitätskontrolle und Mikrobiologie
Di., 09.12.2025 09:00-17:00 Uhr
Pharmig-Mitglied: EUR 899,00* p.P Regulär: EUR 989,00* p.P

Zielgruppen

  • Apotheker
  • Großhandel
  • Vertrieb
  • Zulieferer
  • Hersteller:innen
  • Bürobetriebe
  • Lohnlabor

Fachexpert:innen

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 1

Frau Mag. pharm. Doris Enickl

Mag. pharm. Doris Enickl Corza Medical, Site Quality Head

Herr Ing. Bernhard S. Zoidl

Ing. Bernhard S. Zoidl Selbständiger Trainer und Berater im Bereich GDP / Ehemaliger Senior Director SCM Nycomed / Takeda

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 2

Frau DI Claudia Koban

DI Claudia Koban Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality Assurance Cell Culture

Frau Dipl. Ing. (FH) Angelika Prenninger

Dipl. Ing. (FH) Angelika Prenninger Corza Medical

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 3

Frau Mag. pharm. Doris Enickl

Mag. pharm. Doris Enickl Corza Medical, Site Quality Head

Herr Ing. Bernhard S. Zoidl

Ing. Bernhard S. Zoidl Selbständiger Trainer und Berater im Bereich GDP / Ehemaliger Senior Director SCM Nycomed / Takeda

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 4

Herr Ing. Bernhard S. Zoidl

Ing. Bernhard S. Zoidl Selbständiger Trainer und Berater im Bereich GDP / Ehemaliger Senior Director SCM Nycomed / Takeda

Herr Ing. Manuel Suhrada, MSc.

Ing. Manuel Suhrada, MSc. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality RCV Pharma

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 5

Frau DI Claudia Koban

DI Claudia Koban Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality Assurance Cell Culture

Herr Ing. Manuel Suhrada, MSc.

Ing. Manuel Suhrada, MSc. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality RCV Pharma

Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 6

Frau DI Claudia Koban

DI Claudia Koban Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality Assurance Cell Culture

Herr Ing. Manuel Suhrada, MSc.

Ing. Manuel Suhrada, MSc. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Head of Quality RCV Pharma

Ansprechpartner:innen

Frau  Georgina Novak

 Georgina Novak

Senior Event & Marketing Manager

M: +43 664 23 79 566 Mail

Gut zu wissen

Woher weiß ich, dass meine Anmeldung fix ist?
Sobald Sie eine schriftliche Anmeldung abgeschickt haben, erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail. Sollten Sie diese nicht innerhalb von 3 Werktagen (Mo-Fr) erhalten, kontaktieren Sie uns bitte unter office@pharmig-academy.at.
Mit Erhalt der Anmeldebestätigung unterliegt Ihre Seminar-Registratur den AGBs der PHARMIG ACADEMY.

Bekomme ich nach Besuch eines Seminars eine Bestätigung?
Ja. Sie bekommen nach Besuch der Veranstaltung eine schriftliche Teilnahmebestätigung vor Ort ausgehändigt bzw. per Mail zugesendet. An Personen, die alle Module eines Zertifikatslehrgangs besucht haben, werden entsprechende Zertifikate verliehen.

Bitte beachten Sie, dass während der Veranstaltung Fotos von Ihnen erstellt werden.
Mit Ihrer Teilnahme erklären Sie sich ausdrücklich damit einverstanden, dass dieses Fotomaterial zu Werbe- und Informationszwecken auf div. Drucksorten, Webseiten und Social-Media-Kanälen verwendet wird. Ihr Einverständnis kann von Ihnen jederzeit widerrufen werden und gilt ansonsten zeitlich unbeschränkt.

 

Veranstaltungen

Share