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Kurs

Fit für die Anerkennungsprüfung - Pharmareferent:innen Vorbereitungskurs

 Bestens ausgebildet für Ihre Zukunft in der pharmazeutischen Industrie
26.09.2024 16:30 - 18:50 Uhr
Session: Pharmazeutische Technologie und Pharmakologie, (online) Mo., 26.09.2024, 16:30 - 17:15 Uhr Session: Arzneimittelrecht, (online) Mo., 26.09.2024, 17:15 - 18:50 Uhr Die Tätigkeit der Pharmareferent:innen ist durch das Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt und erfordert daher den Nachweis der Qualifikation durch eine Prüfung. Staatsangehörige aus anderen EWR-Vertragsstaaten mit einem entsprechenden Befähigungsnachweis müssen vor Ausübung der Tätigkeit als Pharmarefent:in in Österreich, eine P...
Seminar Marketing / Kommunikation Recht / Compliance Pharmamarkt

Veranstaltungsorganisation nach dem Verhaltenskodex (VHC)

 Best Practices und internationale Richtlinien (Arzneimittel/ Medizinprodukte)
Do, 03.10.2024 09:00-13:00 Uhr
In der Welt der Pharmabranche ist es entscheidend, dass die Veranstaltungsplanung regelkonform nach dem PHARMIG-Verhaltenskodex (VHC) abläuft. Fortbildungen werden regelmäßig von Institutionen der Fachkreise, wie Krankenanstalten oder medizinische Fachgesellschaften, als auch Patientenorganisationen angeboten. Diese werden häufig von Professional Congress Organisern (PCOs) oder Agenturen unterstützt. Die pharmazeutische Industrie wird dabei regelmäßig als Sponsor angefragt oder übernimmt Kosten...
Seminar Qualitätssysteme / Supply Chain Forschung / Entwicklung Digitalisierung Regulatory Affairs

ISO IDMP & SPOR

 Aktuelle Entwicklungen
Do, 03.10.2024 09:00-11:00 Uhr
Diese Veranstaltung ist eine Kooperation der PHARMIG und der Pharmig Academy. Die Teilnahme ist für Teilnehmer:innen aus PHARMIG Mitgliedsunternehmen kostenlos. Verbindliche Daten-Standards und von EMA ausgelöste Maßnahmen für den Zulassungsbereich: Was bedeutet das für Sie als Zulassungsinhaber und für Ihre Zulassungsabteilung? Erfahren Sie in dieser Update-Veranstaltung, welche Themenstellungen bereits relevant sind bzw. auf Sie zukommen werden. Damit erhalten Sie grundlegende Informationen, ...
High Level Cercle Market Access / Governmental Affairs / Public Affairs

Diskussionsreihe Market Access For Experts - Interaktive Session

 Extramural - Expert:innen-Insights zu Themen rund um die Arzneimittel-Erstattung
Do, 03.10.2024 16:45 -18:25 Uhr
Wer im Bereich Market Access erfolgreich sein und bleiben will, braucht nicht nur das erforderliche Fachwissen, sondern auch das nötige Know-how aus dem praktischen Alltag. In der Veranstaltungsreihe „Market Access For Experts – High Level Cercle“ bietet die PHARMIG ACADEMY erfahrenen Mitarbeitenden aus der pharmazeutischen Industrie Hintergrundinformationen zu aktuellen Entwicklungen und Themenstellungen, Mechanismen und Trends rund um den Marktzugang von Arzneimitteln im intra- und extramural...
Seminar Marketing / Kommunikation Commercial Pharmamarkt Regulatory Affairs

Pharma Intensiv - Alles was Sie über die österreichische Pharmawirtschaft wissen sollten

 Das Must Have Seminar für Neu- und Quereinsteiger
Di, 15.10.2024 09:00 - 17:30 Uhr
Dieses Seminar bietet sowohl Neu- und Quereinsteigern als auch langjährigen Mitarbeitern der Pharmabranche einen Einblick in den komplexen Pharmamarkt. Von klinischer Forschung, Zulassung und Vertrieb über rechtliche Rahmenbedingungen und Marketingstrategien für Arzneimittel – das Seminar vermittelt Ihnen anschaulich und praxisnah aktuelles Branchenwissen.
Seminar Marketing / Kommunikation Recht / Compliance

Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus

 Umsetzung und Herausforderungen im Pharma-Alltag
Di, 22.10.2024 09:00-12:30 Uhr
Dieses Seminar widmet sich zunächst der Implementierung und praktischen Umsetzung gesetzlicher und interner Vorschriften in den Compliance-Prozessen in pharmazeutischen Unternehmen. Die Rolle des Informationsbeauftragten sowie seine Aufgabe und Verantwortung im Rahmen der Arzneimittelwerbung werden anhand von praktischen Beispielen erörtert.
Seminar Market Access / Governmental Affairs / Public Affairs

EU-HTA: Ein Leitfaden für die Praxis
Mi, 23.10.2024 09:00 - 13:30 Uhr
Teil 1 der Veranstaltung stellt die Motivation für die Einführung der EU-HTA-Regulation, deren Aufgaben und Governance-Strukturen vor. Detaillierter wird auf die Rahmenbedingungen der Joint Clinical Assessments und die Empfehlungen zur Ausgestaltung durch das European Network for Health Technology 21 eingegangen. Abschließend wird der Fortschritt des Implementierungsprozesses in Österreich dargestellt. Teil 2 der Veranstaltung beschäftigt sich mit dem Zugang zu EU-HTA aus Sicht der Industrie. H...
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