Seminar

Parallelhandel in Österreich und in der EU

Aktuelle Entwicklungen und rechtliche Aspekte

Parallelhandel in Österreich und in der EU

Datum und Uhrzeit

Do., 04.04.2019

09:00 - 17:00 Uhr

PHARMIG ACADEMY
Garnisongasse 4/4
1090 Wien
Route planen

Teilnehmerbeitrag

Pharmig-Mitglied:   EUR 690,00 €* p.P.

Regulär:   EUR 760,00 €* p.P.

*Preis exkl. MwSt

Parallelhandel hat sich als Geschäftsmodell im europäischen Pharmamarkt etabliert und findet auch in Österreich statt.

Für Zulassungsinhaber, die mit Parallelimport konfrontiert sind, stellen sich zahlreiche arzneimittelrechtliche, aber auch patent-, marken- und haftungsrechtliche Fragen.

In diesem Seminar erhalten Sie Antworten auf die facettenreichen rechtlichen Fragestellungen des Parallelhandels. Aktuelle Einblicke und Ausblicke in den „Markt“ des Parallelhandels von Arzneimitteln in Österreich und Europa ergänzen das Bild von der wirtschaftlichen Seite.

Programm

Rechtliche Grundlagen national und EU-weit

  • Österreichische und europäische Rechtslage
  • Parallelhandel und Warenverkehrsfreiheit
  • Rechte und Pflichten des Parallelhändlers
  • Wesentliche Leitsätze aus EuGH-Entscheidungen
  • Parallelhandel im Licht der „EU-Richtlinie gegen AM-Fälschungen“

Parallelhandel mit Arzneimitteln – der Warenstrom in Europa

  • Globale Schlüsseltrends
  • Definition: Ist jeder Parallelimport auch ein Re-Import?
  • Parallelhandel in der EU – Trends und Treiber
  • Die Entwicklung des Parallelhandels in Österreich
  • Importmarkt Deutschland? Herkunftsland Österreich?
  •  Parallelhandel quo vadis?

Wettbewerbsrechtliche Aspekte des Parallelhandels, österreichisches und europäisches Kartell- und Wettbewerbsrecht

  • Vertriebspraktiken und Preisgestaltung
  • Bedeutung von Patent- und Markenrecht im Zusammenhang mit Parallelhandel
  • Zulässigkeit der Beschränkung des Parallelhandels
  •  Kontingentierungssysteme vs. duale Preissysteme
  • Wichtige EuGH-Entscheidungen zum Parallelhandel
  •  Folgen von Kartellrechtsverstößen

Zielgruppen

  • Geschäftsführer
  • Legal Affairs Manager
  • Market Access Manager
  • QM/QS-Verantwortliche
  • Marketing Manager
  • Sales Manager
  • Supply Chain Mitarbeiter
  • Regulatory Affairs Manager
  • Parallelimporteure
  • Arzneimittelgroßhändler

Fachexperten

Herr  Mag. Martin Eckel, LL.M.

Mag. Martin Eckel, LL.M. e|n|w|c Natlacen Walderdorff Cancola Rechtsanwälte GmbH, Partner

Herr  MMMag. Bernd Unterkofler, MBA

MMMag. Bernd Unterkofler, MBA AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Head of Market Access

Herr  Dipl.-Bw. Frank Weißenfeldt, MBA

Dipl.-Bw. Frank Weißenfeldt, MBA IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, Deutschland, Associate Director, External Affairs & Strategic Partner

Ansprechpartner

 Georgina Novak

 Georgina Novak

Marketing & Event Coordinator

T: +43 1 40 60 290 - 43 M: +43 664 23 79 566 Mail
 Alexandra Lakits

 Alexandra Lakits

Marketing & Event Coordinator

T: +43 1 40 60 290 - 42 M: +43 664 38 47 127 Mail

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Ja. Sie bekommen nach Besuch der Veranstaltung eine schriftliche Teilnahmebestätigung vor Ort ausgehändigt. An Personen, die alle Module eines Zertifikatslehrgangs besucht haben, werden entsprechende Zertifikate verliehen.

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